Наставление по применению вакцины от ВГБК И М (ассоциированной, лиофизированной)
(Утверждено 5 февраля 2002 года Департаментом ветеринарии)
1.Общие положения
1.1.Вакцину ассоциированную против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов изготавливают из штамма В-82 вируса миксомы кроликов и штамма В-87 вируса геморрагической болезни кроликов.
1.2.Вакцина представляет собой пористую сухую массу от бледно-розового до светло-коричневого цвета.
1.3.Вакцину расфасовывают по 0,5 , 1 , 2 см3 в стерильные ампулы вместимостью 2 , 3 , 5 , 6 см3 , 4 , 6 см3 во флаконы емкостью 10 и 20 см3 , содержащие 5 – 120 иммунизирующих доз. Флаконы закрывают пробками и закатывают алюминиевыми колпачками , а ампулы запаивают .
1.4.На флакон (ампулу) с вакциной наклеивают этикетку или наносят несмываемой краской маркировку с указанием: краткого наименования организации – изготовителя, краткого названия биопрепарата (вакцина против миксоматоза и ВГБК сухая), номера серии, номера контроля, даты изготовления, количества доз и срока годности.
1.5.Флаконы (ампулой) с вакциной упаковывают в картонные коробки с перегородками, обеспечивающими неподвижность и целостность флаконов и (ампул). На каждую коробку наклеивают этикетку с указанием : ведомства и наименования предприятия – изготовителя, его товарного знака, наименования биопрепарата, номера серии, номера контроля, даты изготовления ( месяц, год ), срока годности, количества флаконов ( ампул ) в коробке, количества доз во флаконе (ампуле) , условий хранения , обозначения настоящих ТУ и надпись «Для животных».
1.6.В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины.
1.7.Вакцина пригодна для применения в течение 18 месяцев с даты изготовления при условии хранения ее в сухом и темном месте при температуре +2-8 градусов С.
1.8.Флаконы (ампулы) с вакциной, содержащие плесень, постороннюю примесь, не разбившиеся при встряхивании хлопья, а также с нарушением укупорки и целостности бракуют. Выбракованную сухую вакцину, а также разведенную, но неиспользованную в течение 4 часов, обеззараживают кипячением в течение 20 минут.
2.Биологические свойства вакцины
2.1.Вакцина безвредна для кроликов при внутримышечном, подкожном или внутрикожном введении.
2.2.Применение вакцины согласно наставлению обеспечивает формирование напряженного иммунитета с 3-го дня после прививки, продолжительностью не менее 12-месяцев.
3.Порядок применения
3.1.Вакцину применяют внутримышечно, подкожно, внутрикожно для иммунизации здоровых кроликов в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по миксоматозу и ВГБК пунктах. В благополучных и угрожаемых пунктах кроликов иммунизируют однократно, начиная с 1,5-месячного возраста. Крольчих вакцинируют в любой период беременности.
3.2.В неблагополучных пунктах по миксоматозу и ВГБК клинически здоровых кроликов и крольчат с 45дневного возраста подвергают вакцинации. Молодняк через 3 месяца ревакцинируют. Больных животных вакцинировать запрещается.
3.3.Для внутримышечного и подкожного введения вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,5 см3 растворителя и вводят 0,5 см3 в область бедра.
3.4.Для внутрикожной инъекции вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,2 см3 растворителя и вводят 0,2 см3 в подхвостовое зеркало или ухо.
3.5.Перед вакцинацией шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины дезинфицируют 70% спиртом. Каждого кролика прививают отдельной иглой. За привитым животным ведут наблюдение в течение 20 суток.
3.6.Для внутрикожных прививок рекомендуется пользоваться безигольным инъектором. Техническое обслуживание инъектора проводят согласно правилам, изложенным в паспорте.
3.7.Перед началом работы головку инъектора в сборе, плунжер, мандрены и запасные сопла подвергают стерилизации кипячением в дистиллированной воде в течение 15-20 минут или обрабатывают 70% спиртом. После сборки прокачку ннъектора и 2-3 пробных «выстрела» осуществляют в ватный тампон, смоченный 70% спиртом. После каждой инъекции вакцины сопло безигольного инъектора обрабатывают погружением его на 1-3 секунды в 70 процентный спирт.
3.8.По окончании прививок составляют акт с указанием даты вакцинации, эпизоотического состояния хозяйства к началу вакцинации, количества привитых животных, номеров серии и контроля, даты изготовления, наименования предприятия-изготовителя вакцины, фамилии лиц, проводивших вакцинацию и результатов наблюдения за состоянием привитых животных.
Порядок предъявления рекламаций
При осложнениях после вакцинации применение данной серии вакцины прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза России от 8 мая 1992 года номер 22-7/28 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту», сообщают об этом биопредприятию, изготовившему вакцину и Всероссийскому государственному научно-исследовательскому институту контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (123022, г. Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5). Одновременно с этим в оба адреса направляют с нарочным по 3 невскрытых флакона (ампулы) с вакциной этой серии, которые транспортируют в термосе со льдом.
Наставление разработано Всероссийским научно-исследовательским институтом ветеринарной вирусологии и микробиологии.
Одобрено Советом по ветеринарным препаратам 21 ноября 2001 года (протокол номер 5, ПВР 1-5.1/00865).
С утверждением данного наставления утрачивает силу наставление по применению ассоциированной вакцины против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов лиофилизированной номер 13-4-2/577 от 17 апреля 1996 года.